https://www.webteb.com/articles/Huntington’s-disease-rare-disease-kills-brain-cells_28340

في ما يلي نقدم لكم معلومات عن مرض هنتنغتون وأهم المعلومات عنه:

ما هو مرض هنتنغتون؟

مرض هنتنغتون هو مرض عصبي وراثي نادر وقاتل يمكن أن يصيب الدماغ ويسبب الموت والتفكك التدريجي لخلاياها ، ويحدث المرض نتيجة خلل في جين معين يسمى جين هنتنغتون ، وقد أطلق هذا الاسم على المرض حسب العالم الذي اكتشف المرض.

عادة ما تكون أعراض المرض أشبه بمزيج من أعراض الأمراض مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.

تتجه الحالة الصحية للمصابين بالمرض إلى التدهور بمرور السنين ، وهذا يحدث على مراحل ، وهي:

1. المرحلة الأولية

حيث تحدث أعراض طفيفة مثل: تقلبات مزاجية ، وبعض الحركات اللاإرادية ، ولكن يمكن للمريض في كثير من الأحيان أن يعيش حياته بشكل طبيعي.

2. المرحلة المتوسطة

تجعل الأعراض في هذه المرحلة المهام العادية أكثر صعوبة من المعتاد ، ولكن قد يتمكن المريض من أداء بعض الأنشطة دون مساعدة

3. الخطوة النهائية

لا يستطيع المريض مغادرة السرير ويجب أن يتلقى كل الرعاية من الآخرين.

حتى الآن ، لا يوجد علاج لهذا المرض ، وتهدف العلاجات المتاحة إلى السيطرة على أعراض المرض قدر الإمكان ومحاولة الحد من تأثيرها على نوعية حياة المريض.

أنواع مرض هنتنغتون

يصنف مرض هنتنغتون إلى نوعين حسب العمر الذي تبدأ فيه أعراض المرض بالظهور على المريض ، وهما:

• داء هنتنغتون البالغ

هذا النوع من الأمراض هو النوع الأكثر شيوعًا وتبدأ أعراضه في الظهور في الفئة العمرية بين منتصف الثلاثينيات والأربعينيات.

إذا تلقى المريض العناية الطبية اللازمة ، فيمكنه أن يعيش من 15 إلى 20 عامًا بعد ظهور الأعراض.

• داء هنتنغتون المبكر

ويسمى هذا النوع من المرض أيضًا (مرض هنتنغتون الأحداث) وهو نوع نادر ، وتظهر الأعراض على المريض في مرحلة الطفولة أو المراهقة ، أي قبل بلوغ الشخص العشرين عامًا.

تميل أعراض هذا النوع إلى التقدم بشكل أسرع من النوع السابق ، وقد يعيش المريض من 10 إلى 15 عامًا بعد ظهور الأعراض.

يسبب مرض هنتنغتون

كما ذكرنا من قبل فإن هذا المرض مرض وراثي لأنه ناتج عن خلل في جين هنتنغتون وهذا الخلل عادة موروث من أحد الوالدين.

يتسبب الجين المعيب في أن يصنع الجسم نوعًا معينًا من البروتين ، ويُعتقد أن هذا البروتين يتسبب بطريقة ما في تلف خلايا الدماغ ، مما يؤدي إلى موتها.

وتجدر الإشارة إلى أن أعراض المرض تميل إلى الظهور في وقت مبكر لدى المريض ، مع انتقال جينات المرض كل جيل جديد إليه.

أعراض مرض هنتنغتون

فيما يلي قائمة بالأبرز:

• أعراض مرض هنتنغتون عند البالغين

قد يختلف نوع الأعراض المعروضة من مريض لآخر ، وقد يؤدي التوتر إلى تفاقم الأعراض لدى البعض. أعراض المرض بشكل عام لها 3 أنواع ، نفصل بينها فيما يلي:

1. الأعراض المعرفية والعقلية

وأهمها: صعوبة التعلم والحصول على معلومات جديدة.

• صعوبة اتخاذ القرارات.
• مشاكل التركيز.
• صعوبة التخطيط والتنظيم.
• عدم القدرة على الحكم على الأشياء بشكل منطقي.
• النسيان أو التفكير بوتيرة أبطأ من المعتاد.

2. الأعراض الجسدية

فيما يلي النقاط البارزة:

• صعوبة البلع.
• تدخل الكلام.
• حركة غير طبيعية لمقلة العين.
• حركات غير طبيعية أو لا إرادية تسمى الرقص ، في المناطق التالية: الرأس والوجه والأطراف.
• عدم استقرار الجسم أثناء المشي ومشاكل عامة في التوازن والوقفة.

3. أعراض نفسية

فيما يلي النقاط البارزة:

• اضطرابات وأمراض المزاج ، مثل: القلق والعصبية والاكتئاب.
• تغييرات ملحوظة في الشخصية.
• مشاكل واضطرابات النوم.
• الرغبة في الانسحاب من المجتمع.
• أفكار انتحارية
• أمراض ومشاكل أخرى ، مثل التعب والاضطراب ثنائي القطب.

• أعراض مرض هنتنغتون في مرحلة الطفولة

فيما يلي النقاط البارزة:

انخفاض أداء الطفل في المدرسة.

القضايا السلوكية

النوبات؛

رعشه

مشاكل حركية.

امشي بطريقة غريبة.

تغيير الطريقة التي تتحدث بها وتتحدث

صعوبة التركيز والانتباه.

تشخيص مرض هنتنغتون

لتشخيص المرض يستخدم الأطباء ما يلي:

• يخضع المريض لمجموعة متنوعة من الفحوصات ، منها: فحوصات عصبية ، تحاليل وفحوصات دم ، فحوصات واختبارات نفسية.
• تعرف على التاريخ الطبي للعائلة وتحقق منه.

عادة ما يتم تأكيد التشخيص عن طريق الاختبارات الجينية.

علاج مرض هنتنغتون

لسوء الحظ ، لا يوجد علاج لهذا المرض ، ولكن لا تزال بعض العلاجات قيد التطوير والبحث والدراسة.

أما بالنسبة للخيارات المتاحة حاليًا ، فقد تختلف من حالة إلى أخرى ، لكنها تهدف عمومًا إلى تخفيف الأعراض. ​​ويتضمن برنامج العلاج عمومًا مجموعة من:

• علاج بدني.
• جلسات العلاج النفسي.
• علاج النطق.

قد يتلقى المريض أيضًا أدوية مختلفة ، مثل:

• أدوية للسيطرة على الحركات اللاإرادية (الرقص) ، مثل التيترابينازين.
• أدوية للتخفيف من المشاكل النفسية مثل: مضادات الاكتئاب ومضادات الذهان.